一文了解：NMN的研究简史

人类对于NMN的研究并非一朝一夕，而是经过了漫长的岁月。NAD(NMN前体)自从1904年首次发现NAD +以来，科学家研究了100多年才有今天的成就。

1904年英国科学家哈登把酵母提取物放入一个由半渗透薄膜制成的袋内，并将此袋放入纯水中。这样酵母提取物中的小分子便通过薄膜进入水中，而大分子则因不能通过薄膜而留在袋内。哈登发现当他这样处理时酵母酶的活性消失，它不再使糖发酵了。然而，如果他将渗析至袋外的水加入袋内的物料中则活性又恢复。通过这一发现哈登发现这种小分子物质含有一种特殊的物质辅酶——NAD+。

1920年赫曼因创始人奥伊勒歇尔平(简写HVE)在酵母中提取了NAD，发现其二核苷酸结构，并优化了酶法提纯的工艺。由此诞生了世界上最早的酶法工艺，后世的酶法工艺基础都来源于HVE，全球流行的生物酶法都受益于HVE。

HVE只发现并研究了NAD/NM的化学结构，但是NAD有什么医学用途，哈登和HVE都不知道。1930年士兵出身的德国人奥托伯格赶在诺奖颁布的前夕，争分夺秒的发布论文,发现了NAD在物质和能量代谢中的作用并且赶上了次年的诺贝尔医学奖提名，NAD首次认定可能会运用到生命科学领域。

1980年奥地利格拉茨大学医用化学系教授George Birkmayer首次将还原型NAD+应用于治疗糙皮病。糙皮病又称癞皮病,是一种维生素缺乏性疾病，主要诱因是缺乏维生素PP(NAD)和蛋白质。糙皮病的临床表现主要是NAD和NADP水平低下，影响细胞的能量转移反应的结果。

2013年华盛顿大学今井教授、哈佛大学大卫·辛克莱尔教授先后通过实验发现通过注射Β-烟酰胺单核苷酸合成酶提升体内Β-烟酰胺单核苷酸含量。

暮年小鼠不仅外貌出现年轻化逆转(毛发更浓密光亮)，平均剩余寿命更从2个月(相当于人类6年寿命)延长到了4.6个月(人类的14年寿命)，整整提升了2.3倍。科学界为之震动。

五位诺贝尔奖获得者支持NAD+前体NMN抗衰老理论

衰老的本质原因在于，随着年龄的增长，NAD+在人体内的含量逐渐降低，NAD+的减少损害了细胞产生能量的能力。维持体内充足的NAD+是抑制衰老、延长寿命的关键。

2016年，发现NAD+能通过修复人类DNA来延长人类寿命

美国国立抗衰老研究中心的科学家们发现,人体补充NAD+，能最终通过线粒体和DNA修复来延长寿命，提升健康水平，成果发布于2016年10月的《Cell》。

2016年，发现NAD+能通过激活长寿蛋白来延长人类寿命

瑞士洛桑联邦理工学院生命科学院的Johan Auwerx等科学家揭示了NAD+与长寿蛋白Sirtuin在人体内延长人类寿命的作用机制,成果发布于2016年7月的《Cell》。

2016年，发现NAD+能通过NMN来补充

美国华盛顿大学医学院的科学家发现NAD+能通过NMN来补充,NMN的需求量和生物体重有关,对于人类而言是~8mg/kg/day,这项研究成果发布于2016年12月的《Cell》。

美国遗传学家Jeffrey C. Hall、Michael Rosbash、Michael W. Young发现:通过补充NAD+的前体NMN能够调节睡眠失常的人紊乱的生物钟,使其恢复正常的昼夜节律。他们获得了2017年的诺贝尔生理/医学奖。

从2013年~2017年，还有一系列的研究,验证了NAD+及其相关前体能对于心脏、脑部、神经末端的保护作用，以及对听力损伤的恢复作用，对老年痴呆症、糖尿病患者都有治疗作用。

2018年3月,《Cell》发表的最新研究表明：口服NMN带来的NAD+回升，NMN成功逆转了老龄动物的血管死亡和肌肉萎缩。这一石破天惊的发现被誉为抗衰史上的革命性突破！

唯一经国际三大顶级学术刊物《Science》(科学)、《Nature》(自然)、《Cell》(细胞)研究实证的具有逆转衰老功能的细胞因子。

华盛顿大学医学院的科学家们发现：细胞膜表层有一种被命名为Slc12a8的转运蛋白存在，Slc12a8蛋白会在钠离子的帮助下，将NMN直接运输到细胞中，并迅速发挥作用，用于NAD+的生产。

同时,目前能查到公开信息的，就有7位目前健在的诺贝尔生理学、医学、化学奖得主都对NAD+抗衰老理论表示了强烈的支持。
 

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